港股上市
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優替德隆注射液在《CSCO乳腺癌診療指南(2023)》中升級為I級推薦(1A類證據)
優替德隆進入2022年國家醫保目錄
優替德隆注射液非小細胞肺癌和乳腺癌新輔助兩項3期臨床獲NMPA批準,優替德隆口服膠囊1期臨床獲FDA和NMPA批準
公司第一次臨時股東大會召開,股改完成
優替德隆注射液首個適應癥晚期乳腺癌獲得新藥上市批準
成都產業化基地建成,微生物發酵生產和微生物制劑平臺完成搭建
優替德隆注射液晚期乳腺癌3期臨床達到試驗終點
全資子公司成都華昊中天藥業有限公司注冊成立
北京研發基地建成,組合生物合成等技術平臺完成搭建
優替德隆注射液獲得2/3期臨床試驗批準
優替德隆注射液獲得1期臨床試驗批準,同年獲得國家863計劃立項
北京華昊中天生物技術有限公司注冊成立