今日，北京華昊中天生物醫藥股份有限公司宣布，旗下創新腫瘤藥物優替德隆注射液成功納入新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》（“國家醫保目錄”）！支付范圍為限既往接受過至少一種化療方案的復發或轉移性乳腺癌患者。
新版國家醫保目錄將于2023年3月1日起正式實施。
董事長兼首席科學家、首席營銷官唐莉博士表示：
非常高興看到華昊公司自主研發的國家1類新藥優替德隆注射液（商品名：優替帝）成功列名2022年國家醫保目錄。近年來，得益于國家不斷加大醫保改革力度，創新藥進入醫保目錄的速度不斷加快，極大的提升了優質藥物在相關疾病領域的可及性。華昊中天的愿景是成為國際一流的抗腫瘤創新藥企業，秉承致力原創新藥造福腫瘤患者的使命，華昊加速創新藥在中國上市的步伐，同時積極推動創新藥物可及，以進一步降低用藥負擔，讓中國的患者能夠早日用得上、用得起高品質的創新藥物，提升生活質量，助力實現‘健康中國2030’的偉大愿景。
關于優替德隆
優替德隆是華昊中天自主研發的通過基因工程微生物發酵生產的“同類最佳”埃坡霉素類衍生物。優替德隆注射液已于2021年3月獲批上市，成為NMPA批準的首個且唯一境內企業自主開發的微管抑制劑國家1類創新藥，也是10年來全球唯一獲批的具有新型分子結構的微管抑制劑抗腫瘤新藥。
作為晚期乳腺癌非紫杉化療藥中唯一取得PFS和OS雙獲益的產品，優替德隆具有突破紫杉類藥物耐藥機制、突破血腦屏障防治癌癥腦轉移、突破血液學毒性限制適合長期使用等優勢，獲國際頂級醫學期刊發表（Lancet Oncology、Annals of Oncology、Nature Reviews Clinical Oncology）和權威指南一致推薦（《中國臨床腫瘤學會（CSCO）乳腺癌診療指南（2022版）》I級推薦、國家衛健委《乳腺癌診療指南（2022版）》晚期乳腺癌常用化療單藥推薦、《中國晚期乳腺癌規范診療指南（2022版）》聯合化療方案推薦）。針對晚期非小細胞肺癌、乳腺癌新輔助等適應癥的臨床3期試驗和針對一線晚期胃癌、食管癌聯合用藥的臨床2期試驗（第二階段）亦在同步開展中。